Gloria S.A. fue incluida una lista roja de importación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), pues sus productos lácteos no serían leche. La Alerta de Importación, emitida por la FDA, sirve para prevenir la distribución en territorio norteamericano de productos que potencialmente violen su regulación. En este caso, la compañía peruana fue incluida el pasado 9 de julio, pues el etiquetado ...

Chicago, 2 jun (EFEUSA).- La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) anunció que por primera vez realizará pruebas clínicas para ofrecer a los pacientes con cáncer avanzado terapias personalizadas. ASCO también anunció que el estudio servirá para reunir información real sobre resultados clínicos que ayuden a ampliar el uso de estos fármacos más allá de las indicaciones aprobadas por la ...

ARIZONA.- Una paciente llamada Lori Simons tomó la píldora a las 3 de la mañana. 8 horas después los médicos le hacían una incisión en el cráneo hasta el cerebro para extirparle un tumor canceroso y determinar si el medicamento funcionó. La mujer participó en uno de los experimentos más inusuales en la nación con pacientes de cáncer. Con autorización ...

WASHINGTON.- La FDA aprobó un dispositivo electrónico para controlar las sensaciones del hambre; Ya no sólo las dietas o las rutinas de ejercicios sirven para combatir el exceso de peso. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó un nuevo dispositivo electrónico para controlar las sensaciones de hambre. Antes, sólo se le había dado luz verde a medicamentos ...

EE.UU.- La FDA, Dirección de Alimentos y Fármacos, aprobó este miércoles la primera vacuna contra la meningitis bacteriana de tipo B en el país, tras los brotes ocurridos en varios campus universitarios desde 2013. La vacuna Trumenba, de la farmacéutica Pfizer, está autorizada para personas de entre 10 y 25 años y previene de la infección meningocócica provocada por la bacteria ...

Contrave es el nombre del nuevo fármaco aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos), como una alternativa de tratamiento para controlar el exceso de peso y la obesidad, en combinación con actividad física y una dieta baja en calorías. El fármaco es una combinación de dos medicamentos ya aprobados por la FDA: la naltrexona y el bupropión, en ...

EE.UU.- La agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) ha autorizado esta semana el uso de la nueva terapia experimental inmunológica empleando un medicamento denominado pembrolizumab para combatir el melanoma avanzado, un agresivo tipo de cáncer de piel, entre pacientes que no responden a otros tratamientos. Este medicamento es la sexta innovación en las terapias para combatir este mortal cáncer ...